5月13日下午，在国务院新闻办公室举行的“新征程上的奋斗者”中外记者见面会上，健康基地园区企业康方生物作为工业和信息化领域专精特新代表企业出席了会议，公司临床运营资深总监夏梦莹代表公司参加会议，并向全球媒体分享了公司药物创新的理念、成果，展示了中国年轻科研人员的活力和风采。
本次记者会同步被中央电视台《新闻联播》、《东方时空》及央视多个频道和旗下媒体平台，新华网、中国网、科技日报、中国青年报等媒体广泛报道。

“新征程上的奋斗者”中外记者见面会
 

康方生物有什么“独门绝技”？
面对记者的提问，夏梦莹回答说：“我们的‘绝活’之一，就是通过科技创新，突破传统单靶点生物药物在疗效上的局限性，开发出新一代双抗新药，可以同时作用在2个不同的疾病靶点，也就是通过2个途径去破坏肿瘤细胞组织，相互协助，使得一个药品拥有治疗十多种肿瘤疾病的潜力，既可以增强肿瘤的治疗效果，也能够增加用药安全性。”
夏梦莹向中外记者分享了康方生物双特异性抗体新药开发的经历，“康方生物刚开始做双抗药物研发的时候，走的是前人没有走过的路，从理念到疗效，我们一步一步证明了自己，现如今双抗新药已经慢慢地成为全球药物研发的一个重要方向。”
“比如我们历经10年时间，研发的一款已经获批用于治疗非小细胞肺癌的双抗新药（依沃西），在一项III期关键注册临床研究中，相比国际标准治疗方案，疗效实现接近翻倍。这一临床研究数据在世界肺癌大会和相关国际学术期刊上发布之后，引起了国际医学界和产业界的很大反响，这让我们整个公司团队都非常振奋，也非常自豪。因为我们做创新药的理想和奋斗目标，就是让广大患者能用上先进的疗法和药物。”
夏梦莹进一步分享说，康方生物已经研发上市的两款用于治疗包括胃癌、非小细胞肺癌等疾病的双抗创新药（卡度尼利和依沃西），在临床验证中表现出很好的疗效，相关适应症已被纳入国家医保目录，为保障人民群众生命健康发挥了重要作用，也大幅降低了患者的用药负担。

作为康方生物“90后”科研人员的代表，夏梦莹分享了康方团队的成长故事。她所带领的临床运营团队中，90 后成员占比高达 84%。这些年轻的科研人员在近年推进了 150 多项临床研究的发展，为超过 1.6 万例晚期肿瘤患者提供了前沿的治疗方案，并且数十次顺利通过国内外药监部门的严格核查。

“我曾从事稳定细胞株开发，后来转做临床开发。从实验室到临床开发，不仅是工作场景的转变，更是知识体系与专业能力的全面升级。”夏梦莹在回答记者提问时，以其个人在康方生物的成长经历，分享了公司的企业文化和工作氛围：“在这个充满挑战的领域，正是我们对科研的热爱、持之以恒的探索精神，以及团队成员间的相互激励，推动着我们不断突破自我、共同成长。”她还提到，康方生物始终秉持开放包容的创新氛围，热烈欢迎更多有志青年加入这个充满活力的团队，一同伴随中国创新药事业蓬勃发展。
关于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是一家在中山本土培育发展、具有全球竞争力的中国双抗龙头企业，打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。企业已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），7个新药已在商业化销售，3个新药3个适应症的上市申请处于审评审批阶段。康方生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司。开坦尼®、依达方®均通过医保谈判被纳入国家新版医保目录。
康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。

一审：陈海波
二审：余从洪
三审：万鹤群
资料来源：康方生物