5月8日，美国《时代》(TIME）杂志公布了2025年全球“医疗健康最具影响力100位人物”（TIME100 Most Influential People in Health of 2025）榜单。健康基地园区企业康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士凭借其对全球生命科学领域发展的贡献，及其所领导的康方生物在生物药物创新开发领域取得的卓越成就入选该榜单，并被选入此次榜单的“Titans”（泰坦）系列人物。
TIME100 HEALTH 2025由《时代杂志》资深编辑团队与全球医学专家历时数月调研产生，入选者均为推动世界健康事业发展的变革型人物，包括政界、学界、产业界和投资界的领袖，彰显了其对行业乃至全球公共卫生格局的深远影响力。入选者包括美国卫生与公众服务部新任部长、美国FDA 新任局长、GSK CEO、诺华CEO、礼来CEO、斯隆—凯特林癌症研究中心主任、英国凯特王妃等。

夏瑜博士是分子生物学和抗体药物研发专家，国家重大人才工程入选者，科技部“创新人才推进计划”人才，广东省科研创新领军人才。2012年，夏瑜博士领衔创办康方生物，并带领公司逐步建立了具有国际领先性的新药开发全过程体系，开发了一系列全球首创和同类最佳新药，包括全球第一个肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和全球第一个“免疫+抗血管生成”协同抗肿瘤双抗依沃西（PD-1/VEGF）等。目前康方生物已发展成为一家集创新生物药物研发、临床、生产和商业化一体化的具有全球创新竞争力和影响力的生物制药公司。目前，康方生物聚焦双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA及细胞治疗等前沿科学领域，开发了超过50个拥有完全自主知识产权的创新候选药物，其中15个为潜在全球首创/同类最佳双特异性抗体、多特异性抗体和双特异性抗体偶联药物(ADC)，7个自主研发新药已获批上市。
自创立康方生物之初，夏瑜博士就立志要“在中国开发出全球领先的创新药物”。至今，康方生物已构建起极具国际创新竞争力的丰富的自研新药管线，并以突破性临床价值，不断升级现有标准疗法，重塑全球临床治疗格局。随着一系列自主研发创新药物的获批和深入开发，康方生物正在加速融入全球生物药物创新生态圈，成为引领产业变革的重要力量。康方生物在人类生命健康领域的创新变革之力也获得了国际知名媒体如CNN、经济学人等重点关注和深度报道。《华尔街日报》在其整版深度报道中提到：康方生物的崛起，是中国药企从“仿制跟随”到“原创引领”的质变的缩影。

企业链接

康方生物于2012年成立于健康基地，是一家在中山本土培育发展、具有全球竞争力的中国双抗龙头企业，打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。已开发50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），6个新药已在商业化销售，5个新药5个适应症的上市申请处于审评审批阶段。康方生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司。康方生物全球首创新药卡度尼的一项发明专利“抗CTLA4-抗PD-1双功能抗体、其药物组合物及其用途”荣获“中国专利金奖”。2024年12月，开坦尼®、依达方®均通过医保谈判被纳入国家新版医保目录。国际市场开发是康方生物核心发展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，企业再次创造中国记录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依达方®部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额记录。2025年2月，Summit 与美国辉瑞公司达成临床试验合作，共同推进依达方®联合辉瑞多款抗体偶联药物在多种实体瘤中的联合治疗疗法。安尼可®联合方案一线治疗转移性鼻咽癌和单药用以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症于2025年4月获得美国食品药品监督管理局批准上市。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。2025年4月，公司独立自主研发的爱达罗®获得批准上市，用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。企业非肿瘤领域的产品协同效应和战略组合力进一步提升。
康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。

一审：陈海波
二审：余从洪
三审：万鹤群
部分资料来源：康方生物