| 企业简介：广东君益康制药股份有限公司成立于2014年3月，注册资本2000万元,是有多年药物制剂生产和销售的药界精英在中山投资新建的一家药品生产基地，位于广东省中山市国家健康科技产业基地，公司占地面积5000㎡，主要生产化学药片剂和胶囊剂，设计年生产能力片剂3亿片，胶囊剂1.5亿粒。项目投资者技术支撑是成都医路康医学技术服务有限公司。医路康是国内领先的医药IT、药物研究、化学原料药生产及医药投资管理服务提供商，服务于国内医药研发、生产、流通企业。医路康结合专业知识与创新技术，通过多元化的服务平台，为关键决策者、研发者等提供涉及研发、生产、流通等各个环节的解决方案。成都医路康医学技术服务有限公司位于成都天府生命园，是目前中国最大的新药技术转让平台，并拥有全资新药研发公司和临床试验CRO公司。可提供新药研究临床前-临床研究的全方位技术服务和批件转让服务，现有合作伙伴1600多个。 |
| 联系人： | 李小姐 | 联系电话： | 0760-23768013，15507694478 |
| E-mail： | 450105579@qq.com | 面试地址： | 广东省中山市火炬开发区景岳路6号B2幢 |
| 职位名称： | QA、生产工艺员、生产操作工、设备管理员 |
| 工作地区： | 广东省中山市火炬开发区 |
| 招聘有效期至： | 长期 |
| 招聘人数： | QA1人、工艺员1人、生产操作工2名、设备管理员1名 |
| 工作性质： | 全职 | 生产操作工可以接受实习生、其他要求有相关工作经验 |
| 工作职责：
QA岗位职责：负责GMP文件管理、验证、不良反应监测、生产控制。
工艺员岗位职责：制订生产管理GMP文件，现场管理。
生产操作工岗位职责：生产设备安装调试、生产岗位操作。
设备维修岗位职责：生产设备安装与调试、维护、维修等。
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| 学历要求： | 中专以上 |
| 年龄要求： | 20岁-40岁
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| 工作经验： | QA：2年以上工作经验、熟悉GMP文件管理，能独立编写本岗位GMP文件，熟悉固体制剂生产监控。会常规理化检验。。
工艺员：2年以上工作经验、能独立编写生产系统GMP文件，熟悉片剂、胶囊剂生产工艺。
生产操作工：可用实习生
设备管理员：男，有电工基础，1年以上工作经验 |
| 驾 照： | —— |
| 语言要求： | 普通话 |
| 任职要求：—— |
| 月薪范围： | 面议 |
| 常规福利： | 按国家劳动法 |
